中藥的傳統分離方法與制劑探討方法,是根據運用光譜和質(zhì)譜分析技術(shù)對其成份實(shí)現檢測的,對中藥成份實(shí)現分離與增加是較為繁雜的檢測方法,而應用 二手液質(zhì)聯(lián)用LCMS 這種高效快速和靈敏度高的技術(shù)可以很好的解決該類(lèi)問(wèn)題。根據二手LCMS技術(shù)實(shí)現中藥化學(xué)成份的檢測與解析,只要對相關(guān)的檢測樣品實(shí)現事先的簡(jiǎn)單處理。
二手液質(zhì)聯(lián)用LC-MS技術(shù)對中藥測定實(shí)例
應用LCMS對中藥的柴胡皂苷類(lèi)的化學(xué)成分實(shí)現探討,其所獲得的結果,總是會(huì )體現為總離子流圖的不同化合物與多級質(zhì)譜圖23個(gè)化合物實(shí)現確認。而對靜脈注射輸液用的木酚素實(shí)現其中藥成份的解析,應用HPLC/ESI-MS/MS對不同的生物堿裂解實(shí)現,藥效保留的時(shí)間,質(zhì)荷比、多級串聯(lián)生物質(zhì)譜數據等實(shí)現探討解析,所獲得了18種生物堿成份。應用UPLC-ESILTQOrbitrap質(zhì)譜對三芪實(shí)現化學(xué)成份的解析得知,準確的對其相對分子量信息與多級質(zhì)譜的信息結合光譜行為,探討解析出其內的39個(gè)成份組成,根據以上的事例可以看出,應用液相色譜(LC-TOF-MS)實(shí)現全描掃的方法,可以更好的對分子量實(shí)現準確的測定,這種對中藥成份的測定方法,可以準確的應用于對中藥成份的解析,與對中藥化合物的結構鑒定過(guò)程中。
二手液質(zhì)聯(lián)用LC-MS技術(shù)在中藥探討中的廣泛運用
至今為止,各類(lèi)天然產(chǎn)物的EI-MS裂解規律雖然已有了大量的積累。但二手LCMS通常選用軟電離技術(shù)。常用的接口是電噴霧(ESI)、大氣壓化學(xué)源(APCI)等電離源化合物在這種離子源里發(fā)生離子化及愛(ài)解的方法與EI-MS有著(zhù)明顯的差別。于是,二手LCMS技術(shù)在中藥探討中的廣泛運用,應以闡明各種中藥成份的質(zhì)譜裂解規律為基礎。色譜聯(lián)用技術(shù)對混合物的解析具備較高的靈敏度和選擇性及普遍的適用性,可對提取物中的已知,未知結構的成份及其代謝物實(shí)現定性分析,而質(zhì)譜聯(lián)用可實(shí)現中藥成份及其生物樣品的定量分析,使其在中藥探討中得以廣泛運用,為加速尋找先導化臺物提供了一種高效、行之有效的分析方法。